研究領域の現状 237
鈴 木 敏 泰（准教授） （1998 年 1 月 1 日着任）
A -1).専門領域：有機合成化学
A -2).研究課題：
a). 曲面芳香族分子の開発（芳香族ベルト・サドル） b).電界効果トランジスタのための有機半導体の開発
A -3).研究活動の概略と主な成果
a). グラフェンやその変形であるカーボンナノチューブは，炭素の 6 員環のみから構成され，ゼロのガウス曲率をもつ。 一方，C60に代表されるフラーレンは，6 員環に 5 員環が加わることにより，正のガウス曲率となる。１９９１年，A .. L .. M ac k ay らは，負のガウス曲率をもつ炭素同素体を初めて提案した。これは，6 員環と 8 員環の組み合わせにより構 成され，periodic. minimal. surface のひとつであるSchwarz’s P-surface を構築する。グラフェンの π 共役が２次元方向 に伸長するのに対して，３次元的なグラフェンと見なすことができる。我々は昨年度，この３次元グラフェンの繰り 返し単位であるテトラベンゾ [8] サーキュレンの合成に成功した。これは，芳香族サドルと呼ぶべき，鞍型の極端に 平面性を失った新ベンゼノイド化合物である。しかしながら，収率が数 % 程度であったため，材料としての評価が 十分ではなかった。今回，2 量化を防ぐための 8 個のメチル基を導入することにより，数 100. mg 単位の昇華精製し たサンプルを得ることができた。まず，有機トランジスタを作成することにより，p 型半導体として機能を検討した。 真空蒸着により形成した薄膜は，分子の非平面性を反映してアモルファスとなった。このため，ホール移動度は 10
–4
. cm
2
/V s 程度であった。今後は，基板温度を上げ結晶化を促進させるか，単結晶トランジスタを検討する必要がある。 さらに，この新規芳香族サドルからユニークな物性を引き出すことに取り組んでいきたい。
B -1). 学術論文
E. KAYAHARA, Y. SAKAMOTO, T. SUZUKI and S. YAMAGO, “Selective Synthesis and Crystal Structure of [10] Cycloparaphenylene,” Org. Lett. 14, 3284–3287 (2012).
B -10).競争的資金
科研費基盤研究 (B)（展開）,.「フッ素化フェニレン化合物の有機 E L ディスプレーへの実用化研究」,. 鈴木敏泰. (2000 年 –2001 年 ).
科研費奨励研究 (A ),.「新規含フッ素芳香族化合物の合成と有機 E L 素子における電子輸送材料への応用」,. 阪元洋一. (2000年 – 2001年 ).
科研費基盤研究 (B)（一般）「有機,. トランジスタのための n 型半導体の開発」,.鈴木敏泰.(2002 年 –2003年 ). 科研費若手研究 (B),.「フッ素化ペンタセン類の合成と有機薄膜素子への応用」,.阪元洋一.(2003年 –2004年 ). 科研費若手研究 (B),.「チューブ状多環芳香族炭化水素の合成」,.阪元洋一.(2006年 –2007年 ).
238 研究領域の現状 C ). 研究活動の課題と展望
京大化研・山子教授を代表者とするC R E ST「超分子化学的アプローチによる環状π 共役分子の創製とその機能」に共同研 究者として参加している（２０１６年３月まで）。有機 E L や有機トランジスタの材料開発における経験を生かしていきたい。こ れまで，有機デバイスに使われているπ 共役分子は直鎖型のものである。これが環化することによって，どのような固体構 造を取るのか興味深い。アモルファスになるのか，結晶になるのか，それとも分子構造により自由に制御できるのか，その点 を見極めていきたい。我々はここ数年，短いカーボンナノチューブである芳香族ベルトの有機合成に取り組んでいる。これは， 今回の C R E ST のテーマとも合致するので，今後ともその完成を目指していきたいと思う。
